NirMeleth - Das Eckenforum

Bin seit gut 10 Jahren bei der DKMS als Spender gelistet und finde derartig gehypte Aufrufe eigentlich nicht besonders schön um ehrlich zu sein.

Wer bereit ist Knochenmark zu spenden sollte dies tun und sich bei der DKMS melden - er oder sie sollte das unabhängig davon tun ob nun gerade ein Baby an Leukemie erkrankt ist und die Eltern (oder in diesem Fall die Bucerius Law School) genug Geld besitzen um eine derartige Kampagne voran zu treiben oder obs um den 0815 Leukämie Kranken von der Straße geht.


Eine Typisierung ist bei der DKMS übrigens immer kostenlos - und kostet niemals 50€. Diese Kosten werden immer von der DKMS übernommen egal ob mans nun wegen Helene oder den X-tausend andren Leukämie Kranken macht. Die 50 Euro sind lediglich die medizinischen Kosten die so eine Stammzellentypisierung an Aufwand kostet und dieser wird voll von der DKMS getragen.

Ansonsten ist eine Typisierung für Stammzellen über die Mundschleimhaut eher untypisch - normalerweise wirds über Blut gemacht (steht auch auf der DKMS Seite so:

Zitat

Mitmachen kann jeder zwischen 18 und 55 Jahren, der in guter gesundheitlicher Verfassung ist. Nach dem Ausfüllen einer Einverständniserklärung werden dem Spender fünf Milliliter Blut abgenommen, welches dann auf seine Gewebemerkmale untersucht wird. Spender, die sich bereits in der Vergangenheit bei einer Aktion typisieren ließen, brauchen nicht erneut an der Registrierung teilnehmen. Ihre Daten stehen weiter für alle Patienten zur Verfügung.

- sollte Ähnlichkeiten bestehen muss man eh noch einmal zu einem Bluttest wo man dann nochmal 2 Röhrchen abgibt und die Stammzellen genau überprüft werden. Paßts dann auch noch bekommt man nen Anruf mit nem Termin fürs Krankenhaus wo bestimmt wird wieviele Stammzellen man im Blut hat - sind es sehr viele so kann man sich eine Operation am Wirbelkanal ersparen und man bekommt ein Medikament das die Stammzellen noch einmal zur erhöhten Teilung anregt, dann werden sie ca. 5 bis 7 Tage nach täglicher Einnahme des Medikaments aus dem Blut gefiltert (sehr kompliziert und dauert ca. 4h tut aber nich weh und spart einem ne OP). Das Medikament verursacht allerdings Grippeähnliche Symptome, sprich man is ne Woche lang recht platt.

Zur OP kann ich leider nix sagen - soll aber wohl ausgesprochen unangenehm, dafür aber ungefährlich sein.

Was ich damit sagen will ist, dass ich Einzelaufrufe auf Grund von guter finanzieller Basis und Profilierungsgedanken einiger Institutionen absolut nicht leiden kann - wir haben enorm viele Krebskranke in Deutschland und gerade an Leukämie leiden sehr viele junge Menschen - wer wirklich helfen will ist schon lange bei der DKMS und braucht auf Mitleid und Scheinheiligkeit getrimmte Aufrufe nicht um Knochenmarkspender zu sein.

Ein Gutes haben solche scheinheiligen Aufrufe irgendwelcher "Unternehmer" (und ein solches Unternehmen ist die Bucerius Law School) - immerhin sorgt es für mehr Leute in den Spenderdateien der DKMS und damit kann wieder mehr Leuten geholfen werden - ich frag mich nur warums in Deutschland dazu immer ein Babygesicht und das Geld von Unternehmen braucht das Menschen was Vernünftiges machen.

Zitat

Original von Eoin

Eine Typisierung ist bei der DKMS übrigens immer kostenlos - und kostet niemals 50€. Diese Kosten werden immer von der DKMS übernommen egal ob mans nun wegen Helene oder den X-tausend andren Leukämie Kranken macht. Die 50 Euro sind lediglich die medizinischen Kosten die so eine Stammzellentypisierung an Aufwand kostet und dieser wird voll von der DKMS getragen.

So sieht's aus. Ich musste auch nichts bezahlen.

Leider ist die DKMS mittlerweile besonders scharf auf Leute, die ihre Spende finanziell selber tragen. Ich kann nur raten: Wer spenden will, sucht sich die naechste Typisierungaktion in seiner Naehe (kostet da definitiv nix), online wird man mittlerweile sehr ausgequetscht, ob man's nicht doch zahlen moechte. Ein Freund von mir hat online bestellt und der wurde sogar noch zweimal angerufen, ob er die 50 Euro nicht viell. doch selber zahlen kann.

Von der DKMS-Seite

Zitat

Lebensspender werden ist unbezahlbar – es werden,
kostet die DKMS Geld.

Ca. 150.000 Menschen lassen sich jedes Jahr als mögliche Lebensspender in die DKMS aufnehmen. Viele Spendenwillige können ihre Typisierung aber leider gar nicht oder nur teilweise selbst bezahlen. Daher freuen wir uns besonders, wenn Interessenten ihre Typisierung anteilig oder ganz übernehmen können.

Und jeder Euro zählt, denn:


*
jede Registrierung kostet die DKMS 50,- Euro.
*
jede einzelne Typisierung muss über Spenden finanziert werden.

Zum Aufruf selbst: Schoen, dass es deswegen nun einige Spender mehr gibt. Besonders fuer Menschen, die sich solche Aufrufe nicht leisten koennen, die profitieren zumindest einmal mit.

Aber du würdest sie nicht bekommen - so eine Kampagne, genausowenig wie die zig andren Babys die jährlich an Leukämie in Deutschland oder sonstwo erkranken und nicht das Glück besitzen das ihre Eltern tief im Hintern des Lions Club, der Rotarier oder der Bucerius Law School (u.a.) herumwühlen - und genau da liegt der Hund begraben den ich ansprach.

Typisierungen können bei jedem Arzt der mit der DKMS was zu tun hat gemacht werden (die meisten Ärzte sind mit der DKMS in Verbindung). Ging bei mir reibungslos - man geht hin, eine Unterschrift und Röhrchen Blut weniger, ein Brief wird abgeschickt und schon ists passiert.
(Was die Ärzte angeht bin ich mir da nich sicher - vielleicht hatte ich auch einfach nur Glück das der "erstbeste" Arzt das so simpel gemacht hat - und das war in meinem 10.000 Seelendorf im tiefsten Süden Bayerns - von daher schloss ich dass man sowas wohl überall machen lassen kann, auch als es bei mir ans eingemachte ging konnte ich mir einen Arzt aussuchen der ne zweite Probe von mir nimmt (das war dann in HH) und da hatte ich auch die absolut freie Wahl weil der Jung von der DKMS meinte: Ach die machen das alle für uns)

Die DKMS ist eine gemeinnützige Gesellschaft und es wäre wirklich verwunderlich wenn die in irgendeiner Form Geld für gemeinnützige Dienste nehmen würde. Jedoch hat Nadine natürlich Recht - Spenden sind hier enorm wichtig, denn die Kosten sind nunmal einfach hoch für die Typisierung - aber wer nich spenden kann soll typisieren gehen.

Ansonsten stehts außer Frage das natürlich jeder Spender mehr immer positiv ist, aber ich möchte einfach nur klar stellen das so eine Kampagne nicht aus der Herzlichkeit der Menschen erwächst (aber davon profitiert).